ProCel® によるヒアルロン酸発酵における医薬品グレードのコンプライアンスと一貫性の確保
医薬品グレードのヒアルロン酸の製造において、性能は方程式の半分にすぎません。もう半分はコンプライアンス、すなわちすべてのバッチにわたって純度を証明し、文書化し、再現する能力にあります。
2月 3, 2026
微生物培養の課題に、私たちは皆さまとともに向き合います。Procelysマガジンでは、バイオテクノロジーの専門家が、より良い未来につながる知識やビジョンをお届けします。最新コンテンツと私たちが培ってきた経験を、皆さまのプロセス改善にぜひお役立てください。
Procelysマガジン –ここから、私たちのパートナーシップが始まります。
医薬品グレードのヒアルロン酸の製造において、性能は方程式の半分にすぎません。もう半分はコンプライアンス、すなわちすべてのバッチにわたって純度を証明し、文書化し、再現する能力にあります。
化粧品およびニュートラシューティカル用途向けヒアルロン酸製造が急速に進化するなかで、均一性、収率、そして下流工程での清澄性が極めて重要となっています。
ヒアルロン酸を工業規模で生産することは高コストです。長い発酵サイクル、バッチごとに安定しない性能、そして費用のかさむ下流精製により、メーカーは最終製品が工場を出る前から利益が圧迫されています。
私たちは、バイオテクノロジー分野に特化したLesaffreのビジネスユニットです。1853年創業のLesaffreグループの一員として、多様なバックグラウンドを持つチームが、世界中のパートナーをサポートしています。
大きな一歩は、小さなきっかけから。
皆様のビジネスや課題について、ぜひお聞かせください。
